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医疗器械第三方物流与多仓协同的质量管理
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新版《医疗器械经营质量管理规范》的冷链验证管理
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医疗器械网络销售监管要点及典型案例解读
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新版《医疗器械经营质量管理规范》法规宣贯培训班-汕头场
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新版《医疗器械经营质量管理规范》法规宣贯培训班-揭阳场
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化妆品注册备案工作培训
温馨提示（直播课程时间)： 7月3日：上午9:00-11:30；下午14:00-17:40 7月4日：上午9:00-12:00；下午14:00-16:00 7月5日：上午9:00-12:00
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新版《医疗器械经营质量管理规范》法规宣贯培训班-佛山场
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中药饮片零售、网售环节质量管理
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新版《医疗器械经营质量管理规范》法规宣贯培训班-广州场
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新版《医疗器械经营质量管理规范》法规宣贯培训班-东莞场
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有源医疗器械可靠性研究及使用期限评价
有源医疗器械可靠性研究及使用期限评价
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英国UKCA注册流程与监管法规介绍
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医疗器械生产质量管理之质量管理体系与自查自纠
指定学员
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沙特阿拉伯医疗器械注册流程与监管法规介绍
沙特阿拉伯医疗器械注册流程与监管法规介绍
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加拿大医疗器械注册流程与监管法规介绍
加拿大医疗器械注册流程与监管法规介绍
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医疗器械生产质量管理之质量控制与放行
指定学员
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美国医疗器械注册流程与监管法规介绍
美国医疗器械注册流程与监管法规介绍
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医疗器械生产质量管理之机构与人员
指定学员
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欧盟医疗器械注册流程与监管法规介绍
欧盟医疗器械注册流程与监管法规介绍
指定学员
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《广东省社区药店药学服务体系建设指南》线上宣贯会
指定学员
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广州市药品基层监管人员专题培训
为提升广州市药品基层监管人员的业务水平，保障公众用药安全，广州市市场监督管理局主办，广东省食品药品审评认证技术协会承办的广州市药品基层监管人员专题培训拟2月24日在广州举行
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药品上市后变更注册监管要求-线上免费公益课程
关于《广东省药品上市后变更管理实施细则(征求意见稿)》起草背景、起草过程及主要内容等相关内容。
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2022化妆品生产安全大讲堂第四期第二讲
为进一步提高我省化妆品生产企业质量管理整体水平，更好地保护消费者的产品使用安全，促进整个行业的有序发展，协会定于2022年12月举办化妆品生产安全大讲堂第二、三、四期。
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2022化妆品生产安全大讲堂第四期第一讲
为进一步提高我省化妆品生产企业质量管理整体水平，更好地保护消费者的产品使用安全，促进整个行业的有序发展，协会定于2022年12月举办化妆品生产安全大讲堂第二、三、四期。
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2022化妆品生产安全大讲堂第三期第二讲
为进一步提高我省化妆品生产企业质量管理整体水平，更好地保护消费者的产品使用安全，促进整个行业的有序发展，协会定于2022年12月举办化妆品生产安全大讲堂第二、三、四期。
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2022化妆品生产安全大讲堂第三期第一讲
为进一步提高我省化妆品生产企业质量管理整体水平，更好地保护消费者的产品使用安全，促进整个行业的有序发展，协会定于2022年12月举办化妆品生产安全大讲堂第二、三、四期。
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2022化妆品生产安全大讲堂第二期
为进一步提高我省化妆品生产企业质量管理整体水平，更好地保护消费者的产品使用安全，促进整个行业的有序发展，协会定于2022年12月举办化妆品生产安全大讲堂第二、三、四期。
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中欧美医学美容器械上市法规介绍
中欧美医学美容器械上市法规介绍
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小助手平台使用测试
小助手平台使用测试
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医疗器械过程确认及软件确认专题培训
医疗器械过程确认及软件确认专题培训
指定学员
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